Aprueban nueva píldora para los sofocos relacionados con la menopausia

Aprueban recientemente una nueva píldora para tratar los sofocos severos causados ​​por la menopausia al bloquear señales específicas en el cerebro

Aprueban nueva píldora para los sofocos relacionados con la menopausia
Caja del medicamento Veozah que la autoridad sanitaria de Estados Unidos ha aprobado y sirve a las mujeres que enfrentan los incómodos sofocos de la menopausia. (Astellas Pharma vía AP)

Aprueban recientemente una nueva píldora para tratar los sofocos severos causados ​​por la menopausia al bloquear señales específicas en el cerebro, en lugar de usar hormonas como el estrógeno, anunció el viernes (12 de mayo) la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

La píldora, llamada Veozah (nombre genérico fezolinetant), es la primera de su tipo aprobada para tratar los sofocos de la menopausia. Conocido como un «antagonista del receptor de neuroquinina 3 (NK3)», el fármaco bloquea eficazmente los receptores NK3 que se encuentran en una parte del cerebro llamada hipotálamo, una estructura del tamaño de una almendra que regula la producción de hormonas y la temperatura del cuerpo, entre otras funciones. 

¿Por qué bloquear los receptores NK3? La evidencia sugiere que, en la menopausia, estos receptores desencadenan una reacción inapropiada en la que el cuerpo trata de enfriarse cuando no está sobrecalentado, según BrainFacts . Esto da como resultado el enrojecimiento y la sudoración característicos de un sofoco.

Durante la menopausia, definida como el momento en que ha pasado un año completo desde el período final de una persona, el cuerpo produce cada vez menos estrógeno a medida que los folículos en los ovarios que una vez hicieron que la hormona disminuyera constantemente en número. Para compensar esta pérdida de estrógeno, el cerebro intenta enviar señales a los ovarios para que produzcan más hormonas, y ese mensaje se envía inicialmente desde el hipotálamo.

El problema es que las mismas células en el hipotálamo que aumentan el estrógeno también se vinculan con las células cercanas que controlan la temperatura corporal. Al liberar una sustancia llamada neuroquinina B, estas células terminan activando los receptores NK3 y provocando sofocos, según BrainFacts.

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En ensayos clínicos en los que participaron unas 3000 personas , Veozah redujo significativamente la gravedad y la frecuencia de los sofocos al bloquear los receptores NK3 de los pacientes. Los datos actuales sugieren que la píldora funciona mejor que la paroxetina, un antidepresivo que también ha sido aprobado para el tratamiento de los sofocos y se cree que ayuda a regular los mensajeros químicos que desencadenan los sofocos en el cerebro, informó The New York Times. 

Sin embargo, Veozah no se ha comparado directamente con las terapias hormonales, en las que se administra estrógeno y, a veces, progesterona para reemplazar el suministro cada vez menor del cuerpo. Se estima que reducen la frecuencia de los sofocos en un 75 %, según The New York Times. 

No se recomienda que todas las personas con sofocos usen estos tratamientos hormonales, porque las terapias se han relacionado con un mayor riesgo de coágulos sanguíneos, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y cáncer de mama, y ​​las personas con antecedentes de ciertas afecciones médicas enfrentan un riesgo particularmente alto de tales efectos adversos, según la FDA.

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Se estima que el 75% de las personas tienen sofocos durante la menopausia. Los sofocos a menudo comienzan antes del último período menstrual y, por lo general, continúan durante dos años o menos después del inicio, según Johns Hopkins Medicine .

Veozah conlleva un riesgo potencial de daño hepático. En los ensayos clínicos, 25 pacientes que tomaron el medicamento desarrollaron «transaminasas hepáticas elevadas», un signo de daño hepático, en comparación con ocho personas en los grupos de control. Por lo tanto, los pacientes con cicatrices, daños o enfermedades hepáticas existentes no deben tomar Veozah, aconseja la FDA, y quienes lo toman deben someterse a pruebas de detección de signos de daño hepático en sus análisis de sangre cada tres meses durante los primeros nueve meses de uso del medicamento.

[Escrito originalmente por Nicoletta Lanese para LiveScience. Los datos fueron confirmados por el Staff de Morbeb]

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